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1.
Rev. argent. salud publica ; 12(supl.1): 13-13, oct. 2020. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1155724

RESUMO

RESUMEN INTRODUCCIÓN un sistema de evaluación ética de las investigaciones en seres humanos es esencial para proteger los derechos de los participantes. Los desafíos impuestos por la pandemia de la COVID-19 para conducir investigaciones éticas que produzcan resultados con rapidez demuestran la necesidad de fortalecerlo. El objetivo de este estudio fue describir el estado de situación de los sistemas de evaluación ética de las provincias de Argentina y las adaptaciones realizadas por la pandemia. MÉTODOS se realizó una encuesta a los comités provinciales de ética en investigación o áreas similares de los ministerios de Salud que ejercen la vigilancia sobre la evaluación ética de las investigaciones de su jurisdicción. RESULTADOS respondieron 16 de las 17 provincias encuestadas. El 93,7% de los comités provinciales evalúa investigaciones en seres humanos y tiene procedimientos operativos estandarizados (POE). El 68,7% lleva un registro de los comités de ética en investigación (CEI) de su jurisdicción. Un 75% acredita a los CEI y un 68,7% los supervisa. El 100% tiene un registro de las investigaciones en salud; en 56,2% de los casos este registro es público. Del total, 81,2% realizan actividades de capacitación. El 100% adaptó los POE para evaluar estudios sobre la COVID-19. DISCUSIÓN los resultados muestran sistemas provinciales consolidados. Se requiere fortalecer la transparencia en la investigación mediante el registro público de las investigaciones. Se identificaron posibilidades de mejora para proponer acciones a futuro.


ABSTRACT INTRODUCTION a research ethics system is essential to protect the rights of research participants. The challenges posed by the COVID-19 pandemic to conduct research ethically to produce rapid results have demonstrated the need to strengthen this system. The objective of this study was to describe the state of the research ethics system of the Provinces of Argentina and the adaptations made due to the pandemic. METHOD: a survey was conducted with provincial research ethics committees or similar areas within the Ministries of Health of the provinces responsible for the oversight of research ethics review under their jurisdiction. RESULTS sixteen of the 17 provinces surveyed responded. 93.7% of the provincial committees review human research and have standard operating procedures (SOPs). 68.7% register the research ethics committees (REC) in their jurisdiction. Seventy-five percent accredit RECs and 68.7% supervise them. 100% have a registry of health research in the jurisdiction, only 56.2% have public access. 81.2% carry out training activities. 100% adapted the SOPs to evaluate studies on COVID-19. DISCUSSION the results show consolidated provincial systems. Transparency in research needs to be strengthened through public registration of research. Possibilities for improvement were identified to propose future actions.

2.
Rev. argent. salud publica ; 12(Suplemento Covid-19): 1-7, 23 de Julio 2020.
Artigo em Espanhol | LILACS, ARGMSAL, BINACIS, BRISA/RedTESA | ID: biblio-1129278

RESUMO

INTRODUCCIÓN: un sistema de evaluación ética de las investigaciones en seres humanos es esencial para proteger los derechos de los participantes. Los desafíos impuestos por la pandemia de la COVID-19 para conducir investigaciones éticas que produzcan resultados con rapidez demuestran la necesidad de fortalecerlo. El objetivo de este estudio fue describir el estado de situación de los sistemas de evaluación ética de las provincias de Argentina y las adaptaciones realizadas por la pandemia. MÉTODOS: se realizó una encuesta a los comités provinciales de ética en investigación o áreas similares de los ministerios de Salud que ejercen la vigilancia sobre la evaluación ética de las investigaciones de su jurisdicción. RESULTADOS: respondieron 16 de las 17 provincias encuestadas. El 93,7% de los comités provinciales evalúa investigaciones en seres humanos y tiene procedimientos operativos estandarizados (POE). El 68,7% lleva un registro de los comités de ética en investigación (CEI) de su jurisdicción. Un 75% acredita a los CEI y un 68,7% los supervisa. El 100% tiene un registro de las investigaciones en salud; en 56,2% de los casos este registro es público. Del total, 81,2% realizan actividades de capacitación. El 100% adaptó los POE para evaluar estudios sobre la COVID-19. DISCUSIÓN: los resultados muestran sistemas provinciales consolidados. Se requiere fortalecer la transparencia en la investigación mediante el registro público de las investigaciones. Se identificaron posibilidades de mejora para proponer acciones a futuro


INTRODUCTION: a research ethics system is essential to protect the rights of research participants. The challenges posed by the COVID-19 pandemic to conduct research ethically to produce rapid results have demonstrated the need to strengthen this system. The objective of this study was to describe the state of the research ethics system of the Provinces of Argentina and the adaptations made due to the pandemic. METHOD: a survey was conducted with provincial research ethics committees or similar areas within the Ministries of Health of the provinces responsible for the oversight of research ethics review under their jurisdiction. RESULTS: sixteen of the 17 provinces surveyed responded. 93.7% of the provincial committees review human research and have standard operating procedures (SOPs). 68.7% register the research ethics committees (REC) in their jurisdiction. Seventy-five percent accredit RECs and 68.7% supervise them. 100% have a registry of health research in the jurisdiction, only 56.2% have public access. 81.2% carry out training activities. 100% adapted the SOPs to evaluate studies on COVID-19. DISCUSSION: the results show consolidated provincial systems. Transparency in research needs to be strengthened through public registration of research. Possibilities for improvement were identified to propose future actions.


Assuntos
Argentina , Revisão Ética , Comitês de Ética em Pesquisa , Política de Pesquisa em Saúde , Betacoronavirus
3.
In. Ministerio de Salud de Argentina-MSALARG. Comisión Nacional de Salud Investiga. Anuario 2012. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. Ministerio de Salud de la Nación, 2014. p.156-157.
Monografia em Espanhol | ARGMSAL | ID: biblio-994126

RESUMO

El cáncer cervicouterino es un problema de salud pública, que afecta especialmentea mujeres pobres, con bajo nivel educativo y sin cobertura de salud,generando barreras de accesibilidad a los respectivos servicios.ObjetivosConocer las percepciones de las mujeres de 35-65 años sobre el cáncer decuello de útero e identificar las barreras de acceso a la prueba de Papanicoláu(Pap). Identificar factores que condicionan la realización del Pap.MétodosSe realizó un estudio descriptivo de corte trasversal, llevado a cabo en la FundaciónPro Mujer Argentina entre junio de 2012 y marzo de 2013. La investigaciónincluyó entrevistas semiestructuradas y grupos focales con 192 mujeresde 35-65 años, pertenecientes a la Fundación y con residencia en San Salvadorde Jujuy.ResultadosSe entrevistó a 192 mujeres. El 50,9% tenía entre 35 y 40 años. El 50% manifestóno tener una actitud positiva a la hora de realizarse el Pap, aunque un 65%consideró que la prueba era importante. Los principales obstáculos identificadoscomo barreras de acceso fueron el miedo a la prueba (30,4%) y el tratorecibido por el personal de salud (27,7%). Los datos obtenidos coincidieroncon las percepciones de las mujeres al realizarse la prueba.ConclusionesLos bajos niveles de realización del Pap están relacionados con una experiencianegativa respecto a la prueba. En un menor nivel, las actitudes negativasse asocian con emociones de miedo y verg³enza vinculadas a la toma de lamuestra.


Assuntos
Bolsas de Estudo , Neoplasias
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